علم الوراثة اختبار النوى النوكليوس جينوم انتقدت لمنتج الجنين: “يجعلني بالغثيان”

Nucleus Genomics ، شركة ناشئة تجريبية وراثية أسسها كيان ساديغي البالغة من العمر 25 عامًا ، تم إطلاقه في البداية في عام 2021 بهدف حساب خطر المريض لأمراض محددة.

تقول Nucleus إنها يمكن أن تختبر أجنة التلقيح الاصطناعي ليس فقط للجينات المحددة المعروفة التي لديها فرصة كبيرة لأمراض مثل سرطان الثدي ، ولكن أيضًا للمظهر-الجنس ، والطول ، ولون الشعر ، ولون العين-وكذلك الذكاء والسمات الصحية المعقدة مثل القلق و ADHD.

يتضمن فيديو الإطلاق لقطة شاشة لقائمة المقارنة. تتمثل الفكرة في مساعدة الآباء على اختيار الأجنة التي يجب اختيارها والتي تتجاهلها.

الاختبار الجيني للأجنة لم يسمع به. يمكن لأطباء التلقيح الصناعي اختبار الجينات التي يمكن أن تسبب ظروفًا مثل متلازمة داون ، أو عندما يعلم الآباء أنهم يعانون من خطر الإصابة باضطراب وراثي معين ، مثل التليف الكيسي.

لكن هذا ليس بالضبط ما تفعله نواة. إنه يستخدم “الدرجات المتعددة الجينات” المثيرة للجدل لتحديد “النتائج الوراثية المعقدة ، مثل الذكاء والقلق” ، كما يقول متحدث باسم “.

وفقًا للمعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري ، فإن الدرجات المتعددة الجينات تحسب فقط احتمالات مرض معقد معين ، وخاصة داخل السكان. يقول NHGR: “يمكن أن تفسر درجة المخاطر المتعددة الجينات فقط الخطر النسبي للمرض”. هذا ليس هو نفسه اكتشاف جين معين ، على سبيل المثال طفرة الجينات BRCA1 ، والتي تمنح الشخص “خطرًا مطلقًا لسرطان الثدي”.

هناك سبب لا يستخدم الأطباء عادةً مثل هذه الاختبارات للأفراد. “لم يتم استخدام درجات المخاطر المتعددة الجينات بشكل روتيني من قبل المتخصصين الصحيين لأنه لا توجد إرشادات للممارسة ولا يزال الباحثون يحسنون كيفية توليد هذه الدرجات” ، وفقًا لـ NHGR.

تدافع Nucleus أنه يمكن استخدام طريقتها لتحديد خطر الفرد. أشارنا المتحدث باسم إلى ورقة 2018 حيث قال المؤلفون إنهم طوروا طرقًا تم التحقق من صحتها لخمسة أمراض شائعة: مرض الشريان التاجي ، والرجفان الأذيني ، ومرض السكري من النوع 2 ، ومرض التهاب الأمعاء ، وسرطان الثدي.

كانت هذه الورقة تدافع عن عروض لمساعدة الأفراد على اتخاذ قرارات الحياة أو العلاجية ، على غرار مفهوم نواة الأولي.

كانت تغريدة يوم الأربعاء الوالدين الواعدين بأن نواة يمكن أن تساعدهم على إنشاء أطفال مصممين. لقد تمت مشاهدته الآن أكثر من 4 ملايين مرة ولديه مئات من التعليقات ، وكثير منهم إما يعبرون عن عدم التصديق على أن هذا يعمل كما وعد ، أو الرعب في الفكرة.

قام VC بتهمة المناقشة قائلة: “كنت سأكتب شيئًا مثل Noah ، ولكن بصراحة حقيقة هذا يجعلني أشعر بالغثيان”.

لقد شهدت Nucleus هذا النوع من الجدل من قبل ، كما ذكرت TechCrunch سابقًا ، عندما أعلنت عن سلسلة ألف مليون دولار في وقت سابق من هذا العام. يتم دعم بدء التشغيل من قبل Founders Fund و Alexis Ohanian’s 776 ، والملائكة بما في ذلك Adrian Aoun (الرئيس التنفيذي لشركة Forward Health) ، وبرنت سوندرز (الرئيس التنفيذي السابق في Allergan) ، و Matteo Franceschetti (الرئيس التنفيذي لشركة Eight Sleep).

في العام الماضي ، أطلقت Sadeghi Nucleus IQ ، والتي من المفترض أن تخبر المستخدمين عن مدى تأثير علم الوراثة على الذكاء. تم تفجير المنتج باعتباره “العلوم السيئة والأعمال التجارية الكبرى” من قبل بعض النقاد. نشر Sadeghi دفاعًا مطولًا عن منهجية شركته.

ومع ذلك ، فإن إخبار البالغين بأنهم أذكياء وراثيين هو شيء واحد. إن إخبار أولياء الأمور بأنهم يمكنهم اختيار المظهر والسمات المعقدة الأخرى لأطفالهم ، يجادل الكثيرون ، بشيء آخر.

لا تجري Nucleus حاليًا مثل هذه الاختبارات عبر IVF Lab Partners نفسها ، وفقًا لتقارير وول ستريت جورنال. إنها شراكة مع التنبؤ الجيني ، الذي يعمل مع عيادات التلقيح الاصطناعي. صرح مسؤول تنفيذي للجينوم لصحيفة دبليو إس جي أن العديد من الآباء يطلبون اختبارات الاستخبارات ، ولا توفر ذلك. يمكن للآباء طواعية تحميل معلومات البيانات الوراثية إلى النواة إذا كانوا يريدون متابعتها.

أو ، كما قال Sadeghi في شريط الفيديو الذي يهدف إلى الوالدين المحتملين: “منذ وقت ليس ببعيد أثارت IVF-1 الخوف ووصمة أطفال اختبار أنبوب الاختبار” ، قال. “ما كان مثيرًا للجدل هو الآن ممارسة يومية. وينطبق الشيء نفسه مع التحسين الوراثي. التكنولوجيا الآن هنا وهي هنا للبقاء.”